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Buchtipps zum Thema Mukoviszidose und Transplantation |
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Die 2 folgenden sind die Bücher von Manuela Ott. Sie ist eine Transplantierte CF´lerin. Nebenbei auch noch Heilpraktikerin und außerdem liebt sie es zu Tanzen. Tango ist ihre Spezialität... |
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Ein "Blümchentee" allein reicht
nicht aus, um dem Körper zu helfen, auch wird oft die
schulmedizinische Notwendigkeit bei dieser Krankheit unterschätzt. Es
geht hier nicht um "Entweder - oder Medizin", sondern die
Kraft liegt im "Sowohl - als auch".
Mein Ziel ist es weitere therapeutische
Chancen aufzuzeigen ohne schulmedizinische Parameter oder notwendige
Medikamente zu vernachlässigen.
Als mittlerweile transplantierte CF-lerin
habe ich meine Chance genutzt, mit Eigenverantwortung und
freundschaftlicher ärztlicher Beratung andere Wege zu gehen.
Dies habe ich auch in meinem Buch "Mukovizidose
- Die Chance meines Lebens" u.a. mit Vorwort meines
Ambulanzarztes dokumentiert, welches bei mir zu beziehen ist.
Paperback, 356 Seiten 15,24 EUR
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Neuerscheinung im Sommer 2002:
"Zurück ins Leben -Erfahrungsbericht (m)einer Lungentransplantation" Paperback 256 Seiten, 20 Euro. |
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Preise zuzügl. Versandkosten: Maunela Ott,
Heilpraktikerin in Wiesbaden |
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Dem Himmel ganz nahe
Peggy Krebs, selbst
Mukoviszidose-Betroffene, beschreibt in diesem Buch ihre persönlichen
Erfahrungen mit ihrer Lungentransplantation (LTX). Der Leser erlebt
die Hochs und Tiefs mit und bekommt - erstmals in dieser Ausführlichkeit
- einen realistischen Eindruck, was eine LTX bedeuten kann.
herausgegeben vom CF-Selbsthilfe
Bundesverband e.V.
zu beziehen gegen 19,40 Vorkasse bei: CF-Selbsthilfe Bundesverband e.V. Meyerholz 3a D-28832 Achim
Vom Bucherlös gehen DM 3,-- in Projekte
Erwachsener mit CF.
ca. 320 Seiten, 1. Auflage 1999, Preis DM 19,40 (Euro ? bitte nach fragen) |
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Du kennst noch weitere Bücher zum Thema, dann schick mir doch den Titel, und wo ich Infos darüber bekommen kann |
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